Ojjaara 200mg 30 Comprimidos Revestidos

O que é o Ojjaara 200 mg?

O Ojjaara 200 mg é um medicamento de uso oral adulto que contém momelotinibe como princípio ativo. Apresentado em comprimidos revestidos, ele é utilizado no tratamento de pacientes adultos com mielofibrose de risco intermediário ou alto, conforme avaliação e prescrição médica.

Esse medicamento para mielofibrose atua sobre proteínas envolvidas no desenvolvimento e nos sintomas da doença. O tratamento pode ajudar a melhorar a anemia, reduzir o tamanho do baço e aliviar manifestações relacionadas à mielofibrose, como febre, suores noturnos, dor óssea e coceira.

O Ojjaara 200 mg é um medicamento de venda sob prescrição e deve ser utilizado somente com acompanhamento médico. A dose, a duração do tratamento e eventuais ajustes são definidos pelo profissional de saúde de acordo com as condições clínicas e os resultados dos exames do paciente.

Composição do Ojjaara 200 mg

Cada comprimido revestido do Ojjaara 200 mg contém:

• Momelotinibe: 200 mg, equivalente a 243,88 mg de dicloridrato de momelotinibe monoidratado.
• Celulose microcristalina.
• Galato de propila.
• Lactose monoidratada.
• Amido glicolato de sódio.
• Dióxido de silício.
• Estearato de magnésio.
• Nitrogênio.
• Opadry II marrom, composto por álcool polivinílico, macrogol, dióxido de titânio, talco, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.

O medicamento contém lactose em quantidade inferior a 0,25 g por comprimido e possui os corantes óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.

Superdose do Ojjaara 200 mg: o que fazer?

Em caso de ingestão de uma quantidade de comprimidos maior do que a indicada, procure imediatamente o médico ou dirija-se a um hospital. O paciente deverá ser monitorado para a identificação de possíveis reações adversas e poderá receber o tratamento de suporte considerado adequado pela equipe de saúde.

A bula do Ojjaara 200 mg não descreve sintomas específicos exclusivos da superdose. Por isso, a orientação é procurar atendimento mesmo que ainda não tenham surgido manifestações aparentes.

Em caso de uso de grande quantidade, procure rapidamente socorro médico e, se possível, leve a embalagem ou a bula do medicamento. Para orientações adicionais, entre em contato pelo telefone 0800 722 6001.

Para que serve e como funciona o Ojjaara 200 mg?

O Ojjaara 200 mg é indicado para tratar pacientes adultos com mielofibrose de risco intermediário ou alto. A mielofibrose é uma forma rara de câncer sanguíneo que afeta a medula óssea e pode comprometer a produção normal das células do sangue.

O tratamento tem como objetivos melhorar a anemia, caracterizada pela quantidade reduzida de glóbulos vermelhos, diminuir o tamanho aumentado do baço e aliviar outros sintomas associados à doença.

O medicamento pode ser indicado para diferentes formas de mielofibrose:

• Mielofibrose primária: desenvolvida em pessoas que anteriormente não apresentavam problemas na medula óssea.
• Mielofibrose secundária: desenvolvida em pessoas com outros tipos de câncer sanguíneo que provocam o aumento da produção de eritrócitos ou plaquetas.
• Mielofibrose pós-policitemia vera.
• Mielofibrose pós-trombocitemia essencial.

O princípio ativo momelotinibe bloqueia a ação de proteínas denominadas Janus quinases, conhecidas como JAK1 e JAK2, e do receptor de activina A tipo 1, chamado ACVR1. Esse bloqueio pode ajudar a aliviar os sintomas provocados pela mielofibrose.

Na mielofibrose, a medula óssea é progressivamente substituída por tecido fibroso e ocorre a liberação de grandes quantidades de proteínas chamadas citocinas. Com isso, a medula alterada pode deixar de produzir células sanguíneas normais em quantidade suficiente, enquanto o baço pode aumentar de tamanho. O bloqueio das proteínas relacionadas à doença contribui para o controle dessas alterações e de seus sintomas.

Contraindicações do Ojjaara 200 mg

O Ojjaara 200 mg não deve ser utilizado por pessoas alérgicas ao momelotinibe ou a qualquer outro componente de sua fórmula. Antes de iniciar o tratamento, informe ao médico caso já tenha apresentado alergia a medicamentos ou suspeite de sensibilidade a alguma das substâncias presentes na composição.

O uso também é contraindicado durante a amamentação ou a doação de leite humano. O medicamento é excretado no leite humano e pode provocar reações indesejáveis no bebê.

Pacientes com problemas hereditários de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glicose-galactose não devem utilizar o medicamento, pois sua fórmula contém lactose.

O Ojjaara 200 mg não deve ser utilizado por crianças ou adolescentes menores de 18 anos com mielofibrose ou policitemia vera. A utilização durante a gravidez depende de orientação médica, pois o medicamento pode prejudicar o feto.

Como usar o Ojjaara 200 mg?

Utilize o Ojjaara 200 mg exatamente conforme as orientações do médico. Não ultrapasse a dose prescrita e não altere ou interrompa o tratamento por conta própria.

A dose recomendada apresentada na bula é de 200 mg por via oral, uma vez ao dia, com ou sem alimentos. Entretanto, o médico pode recomendar uma dose diferente, especialmente para pacientes que apresentam problemas hepáticos ou determinados efeitos colaterais.

Para administrar corretamente o medicamento:

• Tome um comprimido uma vez ao dia.
• Procure tomar o comprimido sempre no mesmo horário.
• Engula o comprimido inteiro, preferencialmente com água.
• O medicamento pode ser ingerido com ou sem alimentos.
• Não parta, abra ou mastigue o comprimido revestido.
• Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do médico.

Durante o tratamento, serão realizados exames de sangue antes do início e periodicamente enquanto o medicamento estiver sendo utilizado. Esses exames permitem acompanhar a quantidade de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas, além da função do fígado e da evolução do paciente.

Se surgirem hemorragias anormais, hematomas, diarreia, náusea ou outras reações durante o tratamento, o médico poderá diminuir a dose, suspender temporariamente o uso ou interromper o tratamento, conforme os resultados dos exames e a condição clínica.

O que fazer se eu esquecer de usar o Ojjaara 200 mg?

Quando uma dose do Ojjaara 200 mg for esquecida, não tome uma dose adicional para compensar. Aguarde e tome a próxima dose no horário normalmente programado.

Não tome dois comprimidos ao mesmo tempo ou uma dose dupla para compensar o comprimido esquecido. Em caso de dúvidas sobre como continuar o tratamento, procure orientação do médico, farmacêutico, enfermeiro ou cirurgião-dentista.

Cuidados ao usar o Ojjaara 200 mg

Antes e durante o tratamento, informe ao médico, farmacêutico ou enfermeiro sobre todas as suas condições de saúde. O acompanhamento médico e a realização de exames laboratoriais são indispensáveis, pois esse medicamento pode provocar alterações nas células sanguíneas e danos ao fígado.

Informe ao profissional de saúde se você apresentar ou já tiver apresentado:

• Sangramento incomum ou hematomas sob a pele.
• Sangramento prolongado após coleta de sangue.
• Sangramento nas gengivas.
• Infecções ou sinais como febre, calafrios, tosse, problemas respiratórios, diarreia, vômito, dor ou queimação ao urinar.
• Problemas hepáticos atuais ou anteriores.
• Histórico de hepatite B.
• Gravidez, suspeita de gravidez ou planejamento para engravidar.

Procure atendimento médico imediatamente se apresentar falta de ar repentina, dificuldade para respirar, dor no peito, dor na parte superior das costas, inchaço de braço ou perna, sensibilidade nas pernas ou alterações de coloração nos membros. Esses sinais podem estar relacionados à presença de coágulos sanguíneos nas veias.

Avise o médico caso observe novos crescimentos na pele ou mudanças em alterações já existentes. Durante o uso do medicamento, o profissional poderá recomendar exames regulares da pele.

Mulheres com possibilidade de engravidar devem utilizar métodos contraceptivos altamente eficazes durante o tratamento e continuar a utilizá-los por pelo menos uma semana após a última dose. Caso ocorra gravidez durante o tratamento, o médico deve ser contatado imediatamente.

A amamentação deve ser interrompida antes do início do tratamento. Ela não deve ser retomada até que tenha passado pelo menos uma semana desde a última dose do medicamento.

Durante o uso do momelotinibe, podem ocorrer tontura ou visão embaçada. Essas manifestações podem afetar a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Tenha cuidado ao realizar atividades que exijam atenção.

Este medicamento foi prescrito exclusivamente para o paciente avaliado pelo médico. Não compartilhe o produto, mesmo que outra pessoa apresente sintomas semelhantes.

Interações medicamentosas com o Ojjaara 200 mg

Informe ao médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que utiliza, utilizou recentemente ou pretende utilizar. Isso inclui medicamentos vendidos sem prescrição e preparações à base de plantas.

O Ojjaara 200 mg pode modificar a maneira como alguns medicamentos atuam. Da mesma forma, outros produtos podem interferir na ação do momelotinibe e exigir o ajuste da dose de um dos tratamentos.

É especialmente importante informar o uso de medicamentos que contenham:

• Rosuvastatina, utilizada para reduzir o colesterol.
• Carbamazepina, utilizada no tratamento da epilepsia e no controle de convulsões.
• Fenobarbital, utilizado no tratamento da epilepsia e no controle de convulsões.
• Fenitoína, utilizada no tratamento da epilepsia e no controle de convulsões.
• Erva-de-são-joão, também conhecida como Hypericum perforatum.
• Sulfassalazina, utilizada no tratamento da artrite reumatoide.
• Ciclosporina, utilizada para prevenir rejeições em transplantes.

A bula não apresenta restrições específicas relacionadas a alimentos ou bebidas. Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentação, conforme orientação médica.

Efeitos colaterais do Ojjaara 200 mg

Assim como outros medicamentos, o Ojjaara 200 mg pode causar efeitos colaterais, embora eles não ocorram em todas as pessoas.

Reações muito comuns, observadas em mais de 10% dos pacientes:

• Infecções, com possíveis sinais como febre, calafrios, tosse, problemas respiratórios, diarreia, vômito, dor ou queimação ao urinar.
• Baixa contagem de plaquetas, também chamada de trombocitopenia.
• Hematomas ou sangramentos prolongados.
• Tontura.
• Dor de cabeça.
• Tosse.
• Diarreia.
• Náusea.
• Dor abdominal.
• Fraqueza ou astenia.
• Cansaço ou fadiga.

Reações comuns, observadas entre 1% e 10% dos pacientes:

• Baixa quantidade de um tipo de glóbulo branco, denominada neutropenia.
• Deficiência de vitamina B1 ou tiamina.
• Dormência, formigamento ou fraqueza nos braços, mãos, pernas ou pés.
• Sensação anormal de formigamento.
• Desmaio.
• Sensação de giro ou vertigem.
• Visão embaçada.
• Vermelhidão súbita no rosto, pescoço ou parte superior do peito.
• Sangramento localizado sob a pele.
• Pressão arterial baixa, que pode causar tontura ao se levantar.
• Constipação.
• Vômito.
• Erupção cutânea, com vermelhidão, inchaço ou dor na pele.
• Dor nas articulações.
• Dor nos membros, mãos ou pés.
• Febre.
• Alterações nos exames de sangue relacionadas à função hepática.
• Hematomas ou contusões.

A bula também informa a possibilidade de reações alérgicas ou de hipersensibilidade, cuja frequência é desconhecida. Não é apresentada uma categoria específica de reações raras.

Informe ao médico ou farmacêutico caso qualquer efeito se torne grave, incômodo ou diferente dos eventos descritos na bula. Eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos também podem ocorrer, mesmo quando o medicamento é utilizado corretamente.

Como guardar o Ojjaara 200 mg?

Conserve o Ojjaara 200 mg em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C. Mantenha os comprimidos no frasco original, protegidos da umidade, e não remova o dessecante presente na embalagem.

Depois de aberto, o medicamento é válido por 30 dias. Não utilize após o prazo de validade indicado na embalagem exterior e no frasco. A data de validade corresponde ao último dia do mês informado.

O comprimido de 200 mg é marrom, possui formato de cápsula e apresenta um “M” sublinhado gravado em um dos lados e o número “200” no outro.

Antes de utilizar, observe o aspecto do produto. Não use o medicamento se notar danos, alterações, sinais de adulteração na embalagem ou mudanças no aspecto dos comprimidos. Mantenha-o sempre fora do alcance das crianças.

Não descarte medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Consulte um farmacêutico para saber como eliminar os produtos que não serão mais utilizados.

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