Allestra 30 75/30mg 63 Comprimidos - PanVel Farmácias

AVISO

Allestra 30 75/30mg 63 Comprimidos

(Código: 668260)
INFORMAÇÕES SOBRE O PRODUTO

Conteúdo: 63 comprimidos. Uso oral, uso adulto Fabricante: Ache    Composição 75 mcg de Gestodeno; 30 mcg de Etinilestradiol.   Excipientes: Lactose m

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DESCRIÇÃO

  • Conteúdo: 63 comprimidos.
  • Uso oral, uso adulto
  • Fabricante: Ache 

 

Composição

  • 75 mcg de Gestodeno;
  • 30 mcg de Etinilestradiol.

 

Excipientes:

  • Lactose monoidratada;
  • Sacarose;
  • Amido;
  • Celulose microcristalina;
  • Corante azul FDC nº. 2;
  • Corante vermelho FDC nº. 2;
  • Croscarmelose sódica;
  • Dióxido de titânio;
  • Edetato dissódico di-hidratado;
  • Copolímero metacrilato butilato básico;
  • Estearato de magnésio;
  • Goma arábica;
  • Macrogol;
  • Povidona;
  • Talco.

 

 

Para que é indicado

Allestra é indicado na prevenção da gravidez. Embora tendo eficácia bem estabelecida, há casos de gravidez em mulheres utilizando contraceptivos orais.

 

Como funciona

Allestra é um contraceptivo oral que combina 2 hormônios, o etinilestradiol e o gestodeno. Os contraceptivos orais combinados, que possuem 2 hormônios em sua composição, agem por supressão das gonadotrofinas, ou seja, pela inibição dos estímulos hormonais que levam à ovulação. Embora o resultado primário dessa ação seja a inibição da ovulação, outras alterações incluem mudanças no muco cervical (que aumenta a dificuldade de entrada do esperma no útero) e no endométrio (que reduz a probabilidade de implantação no endométrio).

 

Contraindicações

  • Não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou com suspeita de gravidez, ou ainda por mulheres que estejam amamentando.
  • Não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento;
  • Não deve ser utilizado por mulheres com hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes de Allestra 30;
  • Não deve ser utilizado por mulheres que apresentem qualquer uma das seguintes condições: história anterior ou atual de trombose venosa profunda (obstrução de uma veia), história anterior ou atual de tromboembolismo (eliminação de coágulos dos vasos sanguíneos para os pulmões), doença vascular cerebral (derrame) ou coronariana arterial (infarto do coração), valvulopatias trombogênicas (alteração cardíaca que leva à formação de coágulos), distúrbios trombogênicos (distúrbios da coagulação com formação de coágulos), trombofilias (alterações da coagulação) hereditárias ou adquiridas, cefaleia (dor de cabeça) com sintomas neurológicos focais tais como aura (sensações que antecedem crises de enxaqueca, que podem ser alterações na visão, formigamentos no corpo ou diminuição de força), diabetes com envolvimento vascular (com comprometimento da circulação), hipertensão (pressão alta), carcinoma da mama (câncer de mama) conhecido ou suspeito ou outra neoplasia estrogênio-dependente (dependente do hormônio estrogênio) conhecida ou suspeita, adenomas ou carcinomas hepáticos (tumores do fígado), ou doença hepática (do fígado) ativa, desde que a função hepática não tenha retornado ao normal, sangramento vaginal sem causa determinada, história anterior ou atual de pancreatite associada à hipertrigliceridemia severa (inflamação do pâncreas com aumento dos níveis de triglicerídeos no sangue).

 

Como usar

  1. O blíster de Allestra 30 contém 21 drágeas ativas. As drá geas devem ser tomadas seguindo a direção das setas marcadas no blister todos os dias e aproximadamente no mesmo horário. Tomar uma drágea por dia por 21 dias consecutivos, seguido de um intervalo de 7 dias sem a ingestão de drágeas;
  2. A embalagem seguinte deve ser iniciada após o intervalo de 7 dias sem a ingestão de drágeas. Após 2-3 dias da última drágea ter sido tomada, inicia-se, em geral, hemorragia por supressão que pode não cessar antes do início da embalagem seguinte;
  3. Não iniciar ou continuar a o tratamento com Allestra 30 caso haja suspeita ou conhecimento de gravidez. Siga corretamente as orientações do seu médico, leia a bula com atenção e em caso de dúvida fale com o farmacêutico.

 

ADVERTÊNCIA DE USO:
A PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.