Vitamina D3 10.000ui 30 Capsulas

O que é a Vitamina D3 10.000 UI 30 Cápsulas?

A Vitamina D3 10.000 UI 30 Cápsulas é um medicamento à base de colecalciferol, também conhecido como vitamina D3, apresentado em cápsulas gelatinosas moles para administração por via oral. Cada cápsula desta apresentação contém 10.000 UI de colecalciferol.

A vitamina D3 participa da regulação do processamento e da fixação do cálcio no organismo. De acordo com a bula, ela é essencial para promover a absorção e a utilização de cálcio e fosfato, contribuindo para o processo normal de calcificação e mineralização dos ossos.

O medicamento é destinado ao uso adulto e pediátrico acima de 12 anos e deve ser utilizado conforme orientação médica, respeitando a dose, os intervalos e a duração do tratamento estabelecidos.

Composição da Vitamina D3 10.000 UI 30 Cápsulas

Cada cápsula gelatinosa mole contém:

• Colecalciferol (vitamina D3): 10.000 UI.
• Racealfatocoferol (vitamina E).
• Triglicerídeos de cadeia média.
• Óleo de soja.
• Gelatina.
• Glicerol.
• Dióxido de titânio.
• Vermelho carmina E120.
• Água purificada.

A bula informa que a apresentação de Vitamina D3 10.000 UI contém os corantes dióxido de titânio e vermelho carmina E120. O medicamento também contém soja.

Superdose da Vitamina D3 10.000 UI: o que fazer?

A intoxicação por vitamina D pode ocorrer quando doses elevadas são ingeridas de maneira inadvertida ou intencional. Em casos de hipervitaminose D, foram relatadas manifestações como secura da boca, dor de cabeça, sede excessiva, aumento da quantidade de urina, perda de apetite, náuseas, vômitos, fadiga e sensação de fraqueza.

Também podem ocorrer aumento da pressão arterial, dor muscular, coceira, perda de peso, confusão mental, ataxia, distúrbios psíquicos, coma, insuficiência renal e arritmias cardíacas.

Na ocorrência de superdosagem, a bula orienta que a administração do medicamento seja imediatamente interrompida e que seja instituído tratamento sintomático e de suporte.

Em caso de uso de grande quantidade do medicamento, deve-se procurar rapidamente socorro médico e, se possível, levar a embalagem ou a bula. Para mais orientações, a bula disponibiliza o telefone 0800 722 6001.

Para que serve e como funciona a Vitamina D3 10.000 UI?

A Vitamina D3 é indicada para prevenção e tratamento auxiliar da desmineralização óssea, caracterizada pela perda de minerais dos ossos, tanto no período pré-menopausa quanto no pós-menopausa.

Segundo a bula, o medicamento também pode ser utilizado na prevenção e no tratamento auxiliar de condições relacionadas à mineralização dos ossos, como:

• Raquitismo, caracterizado pelo depósito deficiente de cálcio nos ossos durante o crescimento.
• Osteomalacia, uma alteração do depósito de minerais nos ossos que pode ocorrer em adultos e idosos.
• Osteoporose.
• Prevenção do risco de quedas e fraturas em idosos.

A vitamina D3 atua regulando positivamente o processamento e a fixação do cálcio no organismo. Ela é fundamental para a absorção e utilização de cálcio e fosfato e para a calcificação normal dos ossos.

O colecalciferol atua ainda na absorção intestinal de cálcio e fósforo, processo fundamental para a mineralização óssea, na qual esses minerais são incorporados aos ossos.

No tecido muscular, a vitamina D3 pode estimular a síntese proteica, o crescimento das células musculares, chamadas miócitos, e o transporte de cálcio. Com isso, apresenta efeitos sobre funções musculares normais, como força, volume, tônus e velocidade da contração muscular.

Contraindicações da Vitamina D3 10.000 UI

A Vitamina D3 não deve ser utilizada por pessoas com hipersensibilidade a qualquer componente da formulação.

Também é contraindicada nas seguintes situações:

• Hipervitaminose D, ou seja, excesso de vitamina D no sangue.
• Hipercalcemia, caracterizada pelo excesso de cálcio no sangue.
• Osteodistrofia renal com hiperfosfatemia, condição relacionada ao excesso de fósforo no sangue decorrente do mau funcionamento dos rins.
• Casos de má-formação nos ossos.

Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 12 anos.

A bula também contraindica seu uso durante o aleitamento ou a doação de leite humano, pois a vitamina D é excretada no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Nessa situação, o médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o tratamento ou para a alimentação do bebê.

Como usar a Vitamina D3 10.000 UI?

A Vitamina D3 10.000 UI deve ser administrada por via oral. A resposta ao tratamento pode variar de uma pessoa para outra e, por isso, o médico pode prescrever diferentes esquemas de administração de acordo com a condição tratada, os níveis de vitamina D no sangue e a resposta ao tratamento.

De acordo com a bula, para a apresentação de 10.000 UI, a posologia sugerida é:

Dose de manutenção

Para manter os níveis de 25(OH)D consistentemente acima de 30 ng/mL, a bula orienta a ingestão, por via oral, de 1 cápsula de 10.000 UI por semana.

Dose de ataque

Quando a concentração de 25(OH)D estiver abaixo de 20 ng/mL, a bula orienta para a apresentação de 10.000 UI a ingestão de 1 cápsula por semana, durante seis a oito semanas ou até atingir o valor desejado.

Recomenda-se a avaliação dos níveis de vitamina D no sangue, por meio da dosagem de 25(OH)D, a cada 8 a 12 semanas. O ajuste da dose e o tempo de tratamento ficam a critério médico.

As cápsulas devem ser ingeridas com quantidade suficiente de líquido. É necessário seguir a orientação médica, respeitando os horários, as doses e a duração do tratamento.

O tratamento não deve ser interrompido sem o conhecimento do médico. A cápsula não deve ser partida, aberta ou mastigada.

O que fazer se eu esquecer de usar a Vitamina D3 10.000 UI?

Caso ocorra o esquecimento de uma dose, a bula orienta reiniciar o tratamento proposto no horário habitual, sempre respeitando os intervalos definidos entre as doses.

Não se deve dobrar a dose para compensar uma dose esquecida. Em caso de dúvidas sobre como continuar o tratamento, procure orientação do farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.

Cuidados ao usar a Vitamina D3 10.000 UI

Pacientes com hiperfosfatemia, caracterizada pelo excesso de fósforo no sangue, ou insuficiência renal, condição em que os rins apresentam atividade abaixo do normal, devem procurar orientação médica para que seja avaliada a relação entre os riscos e os benefícios da administração de vitamina D.

Em relação aos idosos, a bula informa que não existem restrições ou cuidados especiais específicos quanto ao uso do produto, uma vez que não têm sido relatados problemas com a ingestão das quantidades normais recomendadas de vitamina D para essa população. A bula também relata que idosos podem apresentar níveis mais baixos de vitamina D em comparação com adultos jovens, especialmente quando possuem pouca exposição solar.

Durante a gravidez, o medicamento é classificado na categoria de risco C e não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Durante o aleitamento ou a doação de leite humano, o uso é contraindicado, pois o medicamento é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê.

A bula alerta ainda que a toxicidade pela vitamina D pode ocorrer com o uso prolongado. Entre as alterações descritas estão nefrocalcinose ou insuficiência renal, pressão alta e psicose. A hipervitaminose D pode ser reversível com a interrupção do tratamento, exceto quando ocorre dano renal grave.

O medicamento contém soja e, na apresentação de 10.000 UI, contém também os corantes dióxido de titânio e vermelho carmina E120.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista se estiver utilizando qualquer outro medicamento. O medicamento não deve ser utilizado sem o conhecimento do médico.

Interações medicamentosas com a Vitamina D3 10.000 UI

A bula descreve diferentes interações que devem ser consideradas durante o tratamento com vitamina D.

• Antiácidos contendo magnésio: o uso concomitante com vitamina D pode resultar em hipermagnesemia, ou seja, excesso de magnésio no sangue.
• Calcifediol: não é recomendado o uso simultâneo com vitamina D devido ao efeito aditivo e ao aumento do potencial tóxico.
• Preparações com cálcio em doses elevadas ou diuréticos tiazídicos: podem aumentar o risco de hipercalcemia quando utilizados juntamente com vitamina D.
• Preparações contendo fósforo em doses elevadas: podem aumentar o risco de hiperfosfatemia.
• Fosfenitoína, fenobarbital ou fenitoína: o uso concomitante pode reduzir a atividade da vitamina D.
• Colestiramina, colestipol, inibidores de lipase como orlistate e cetoconazol: podem reduzir a absorção de vitaminas lipossolúveis.
• Corticosteroides sistêmicos: reduzem a absorção de cálcio e também podem diminuir o efeito da vitamina D.

A bula também cita outros medicamentos que podem interferir no metabolismo do colecalciferol, incluindo estatinas, antimicrobianos como rifampicina, isoniazida e hidroxicloroquina, agentes imunossupressivos como ciclosporina e tacrolimo, agentes quimioterápicos, agentes antirretrovirais altamente ativos e antagonistas dos receptores H2 de histamina.

Não existem restrições específicas descritas na bula quanto à ingestão simultânea de alimentos.

Efeitos colaterais da Vitamina D3 10.000 UI

A bula informa que foram observadas reações adversas, embora não haja descrição na literatura da frequência com que elas ocorrem.

Na hipervitaminose D, foram relatados:

• Secura da boca.
• Dor de cabeça.
• Sede excessiva.
• Aumento da quantidade de urina.
• Perda de apetite.
• Náuseas.
• Vômitos.
• Fadiga.
• Sensação de fraqueza.
• Aumento da pressão arterial.
• Dor muscular.
• Coceira.
• Perda de peso.
• Confusão mental.
• Ataxia.
• Distúrbios psíquicos.
• Coma.
• Insuficiência renal.
• Arritmias cardíacas.

O aparecimento de reações indesejáveis durante o uso deve ser informado ao médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico. A bula também orienta que essas reações sejam comunicadas à empresa por meio de seu serviço de atendimento.

Como guardar a Vitamina D3 10.000 UI?

A Vitamina D3 10.000 UI deve ser mantida em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegida da umidade.

O número do lote e as datas de fabricação e validade devem ser consultados na embalagem. Não utilize o medicamento após o prazo de validade e mantenha-o sempre em sua embalagem original.

A cápsula de 10.000 UI é apresentada na forma de cápsula gelatinosa mole, redonda e de cor rosa opaca, contendo em seu interior um líquido oleoso amarelado.

Antes de utilizar o medicamento, observe seu aspecto. Caso esteja dentro do prazo de validade, mas seja percebida alguma alteração em sua aparência, consulte o farmacêutico antes de utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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