Poviztra 1,7mg Semaglutida 3ml 1 Caneta Injetável + 4 Agulhas Geladeira
Descrição do produto
Poviztra Semaglutida 1,7 mg: a etapa antes da dose de 2,4 mg
O Poviztra 1,7 mg é a quarta caneta do escalonamento e cobre da semana 13 à semana 16 do tratamento. É a última etapa antes da dose de 2,4 mg, que a bula indica a partir da semana 17.
A caneta contém 6,8 mg de semaglutida em 3,0 mL de solução injetável, na concentração de 2,27 mg/mL, e libera 4 doses de 1,7 mg, acompanhadas de 4 agulhas NovoFine® Plus. A semaglutida é semelhante ao GLP-1, hormônio natural liberado pelo intestino após as refeições, e age nos receptores do cérebro que controlam o apetite.
Para que serve o Poviztra 1,7 mg
Com indicação aprovada pela Anvisa, o Poviztra é usado, junto com dieta e exercício físico, para perda e manutenção de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso com problemas de saúde relacionados ao peso, e em adolescentes a partir de 12 anos com obesidade e peso acima de 60 kg. Na Panvel, a linha completa está na categoria de emagrecedores.
Também é indicado para tratar a esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (MASH) em adultos com cicatriz no fígado (fibrose hepática) moderada a avançada, sem cirrose. Nessa indicação, a dose de 1,7 mg faz parte do mesmo escalonamento de 16 semanas, que termina na dose recomendada de 2,4 mg, sem aumentos depois dela.
A bula traz ainda a indicação para reduzir o risco de eventos cardiovasculares graves em adultos com doença cardiovascular estabelecida e IMC a partir de 27 kg/m².
Como usar o Poviztra 1,7 mg
Aplique uma dose de 1,7 mg uma vez por semana, por via subcutânea, na frente das coxas, no abdome ou na parte superior do braço. Se náusea ou vômitos incomodarem muito, converse com o médico: ele pode adiar a passagem para a dose seguinte ou orientar o retorno temporário à dose anterior.
Concluída esta fase, a etapa seguinte é o Poviztra 2,4 mg, dose alcançada a partir da semana 17 no controle de peso e dose recomendada no tratamento da MASH.
Advertências importantes do Poviztra
Alterações na visão
Uma piora repentina ou rápida da visão durante o tratamento deve ser comunicada imediatamente ao médico. Ela pode estar ligada a um efeito colateral muito raro chamado neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIA não arterítica), e o médico pode encaminhar para exame oftalmológico e interromper o tratamento.
Pâncreas e vesícula
Dor intensa e prolongada no estômago, que pode ir para as costas, pode ser sinal de pancreatite aguda e exige avaliação médica imediata. A bula também lista os cálculos biliares entre os efeitos comuns, além do aumento de enzimas pancreáticas em exames de sangue entre os incomuns.
Reações alérgicas graves
Dificuldade para respirar, inchaço, tontura, batimento cardíaco acelerado, suor e perda de consciência, ou inchaço rápido no rosto, na garganta, nos braços e nas pernas, são sintomas de reação alérgica grave. Nesse caso, pare de usar o Poviztra e procure ajuda médica imediatamente.
Cirurgia com anestesia
Se houver uma cirurgia programada em que você ficará sob anestesia, informe ao médico que está usando o Poviztra.
Quando o uso não é recomendado
O uso não é recomendado em casos de insuficiência cardíaca grave, função dos rins ou do fígado gravemente reduzida, diabetes tipo 1, cetoacidose diabética ou retinopatia diabética. Há pouca experiência em pessoas com 85 anos ou mais, com função do fígado moderadamente reduzida e com MASH e IMC abaixo de 25 kg/m², ou abaixo de 23 kg/m² na população asiática.
Como conservar e transportar o Poviztra 1,7 mg
- Antes do primeiro uso: geladeira, entre 2 °C e 8 °C, longe do compartimento do congelador e protegido do calor e da luz excessivos.
- Em uso: até 6 semanas abaixo de 30 °C ou na geladeira, sempre com a tampa colocada para proteger da luz.
- No transporte: use uma embalagem com proteção térmica, que evite mudança brusca de temperatura, luz direta e vibração excessiva.
- Em viagens de avião: não despache a caneta na mala. O compartimento de bagagem dos aviões atinge temperaturas muito baixas e pode congelar o medicamento.
Não injete o Poviztra se a caneta tiver sido exposta à luz solar direta ou congelada. Evite derrubar ou bater a caneta, não tente reabastecê-la, consertá-la ou desmontá-la e não a lave, mergulhe ou lubrifique; se precisar, limpe com sabão neutro em um pano umedecido.
Descarte
Agulhas usadas vão para embalagens coletoras resistentes. Canetas vazias, vencidas ou fora de uso, junto com esses coletores, devem ser levadas a postos de coleta em farmácias, drogarias, postos de saúde ou hospitais, e o cartucho e a bula podem ir para o lixo reciclável. Confira as orientações de descarte de medicamentos na Panvel.
Perguntas frequentes sobre o Poviztra 1,7 mg
O que fazer se aplicar mais Poviztra 1,7 mg do que o indicado?
Fale imediatamente com o médico. Podem ocorrer náusea, vômito ou diarreia, com risco de desidratação. Em caso de uso de grande quantidade, procure socorro médico levando a embalagem ou a bula; para orientações, a bula indica o telefone 0800 722 6001.
Como deve ser o aspecto da solução do Poviztra 1,7 mg?
A solução é límpida e incolor. Se estiver turva, com cor ou com qualquer mudança de aspecto, mesmo dentro da validade, não aplique e consulte o farmacêutico.
Posso engravidar usando o Poviztra 1,7 mg?
O Poviztra não deve ser usado na gravidez. Quem deseja engravidar deve interromper o medicamento pelo menos dois meses antes; em caso de gravidez, suspeita ou planejamento durante o uso, fale imediatamente com o médico, pois o tratamento deverá ser interrompido.
Como interpretar a validade impressa na caneta?
A data de validade se refere ao último dia do mês indicado na etiqueta da caneta e no cartucho. Não use medicamento vencido e guarde-o na embalagem original.
Fontes e referências
As orientações clínicas desta página seguem a bula do paciente do Poviztra™, aprovada pela Anvisa em 04/05/2026. Para mais informações oficiais:
- Bulário Eletrônico da Anvisa, com o texto de bula do Poviztra
- Novo Nordisk Brasil, responsável pela fabricação e pelo registro
- comunicado da Eurofarma, que comercializa o Poviztra no Brasil (em inglês)
Aviso: este texto tem finalidade informativa e não substitui a bula nem a orientação de um médico, farmacêutico ou enfermeiro.
| Especificação | Valor |
|---|---|
| Marca | Poviztra |
| Fabricante | Sta Cruz Eurofarma Rx Rs |
| Código de Barras | 7897705203637 |
| Princípio Ativo | Semaglutida |
| Grupo | Emagrecedores |
| Dosagem | 1,7 MG |
| Registro MS | 1176600420045 |


