Olsar H 20mg/12,5mg 60 Comprimidos Revestidos

O que é o Olsar H 20 mg/12,5 mg?

O Olsar H 20 mg/12,5 mg é um medicamento de uso oral e adulto que combina dois princípios ativos: olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida. Essa associação é indicada para o tratamento da pressão arterial alta, também chamada de hipertensão arterial.

A olmesartana medoxomila atua promovendo a dilatação dos vasos sanguíneos, enquanto a hidroclorotiazida apresenta efeito diurético. A combinação desses componentes contribui para a redução da pressão com que o coração faz o sangue circular pelas artérias.

O medicamento deve ser utilizado somente com prescrição e acompanhamento médico. A dose, os horários e a duração do tratamento devem seguir as orientações do profissional de saúde.

Composição do Olsar H 20 mg/12,5 mg

Cada comprimido revestido do Olsar H 20 mg/12,5 mg contém:

• Olmesartana medoxomila: 20 mg;
• Hidroclorotiazida: 12,5 mg;
• Lactose;
• Celulose microcristalina;
• Hiprolose;
• Hipromelose;
• Estearato de magnésio;
• Macrogol;
• Álcool polivinílico;
• Dióxido de silício;
• Copovidona;
• Caulim;
• Laurilsulfato de sódio;
• Dióxido de titânio;
• Óxido de ferro amarelo;
• Óxido de ferro vermelho.

O medicamento contém lactose. O comprimido da apresentação de 20 mg + 12,5 mg é revestido, circular, de cor alaranjada, biconvexo e sem vinco.

Superdose do Olsar H 20 mg/12,5 mg: o que fazer?

O uso de uma quantidade maior do que a recomendada pode provocar hipotensão, que é a diminuição da pressão arterial. A pessoa pode apresentar sensação de fraqueza, tontura e escurecimento da visão.

Nessa situação, a pessoa deve permanecer em repouso, sentada ou deitada, e procurar auxílio médico. Em caso de ingestão de grande quantidade, é necessário buscar rapidamente um serviço de saúde e, se possível, levar a embalagem ou a bula do medicamento.

Para obter orientações adicionais em caso de superdose, a bula informa o telefone 0800 722 6001. Não provoque vômito nem tome qualquer medida sem a orientação de um profissional de saúde.

Para que serve e como funciona o Olsar H 20 mg/12,5 mg?

O Olsar H para pressão alta é indicado para o tratamento da hipertensão arterial, caracterizada na bula como pressão com medidas acima de 140 mmHg para a pressão sistólica ou 90 mmHg para a pressão diastólica.

A olmesartana medoxomila ajuda a diminuir a pressão arterial ao provocar vasodilatação, ou seja, ao favorecer a dilatação dos vasos sanguíneos. Isso reduz a pressão com que o sangue circula pelas artérias.

A hidroclorotiazida é responsável pelo efeito diurético do medicamento. Sua ação começa aproximadamente duas horas após a administração. Já o efeito da olmesartana medoxomila na redução da pressão arterial pode ser observado em cerca de uma semana.

O tempo necessário para alcançar o efeito esperado pode variar de acordo com a resposta de cada pessoa e com a orientação médica. O tratamento não deve ser interrompido por conta própria, mesmo que o paciente se sinta bem ou não apresente sintomas relacionados à pressão alta.

Contraindicações do Olsar H 20 mg/12,5 mg

O medicamento não deve ser utilizado nas seguintes situações:

• Alergia ou sensibilidade à olmesartana medoxomila, à hidroclorotiazida ou a qualquer componente da fórmula;
• Alergia a medicamentos derivados da sulfonamida, devido à semelhança com a hidroclorotiazida;
• Durante a gravidez;
• Insuficiência renal grave;
• Anúria, caracterizada pela diminuição acentuada ou ausência da produção de urina;
• Diabetes associado ao uso de alisquireno.

No primeiro trimestre da gestação, o medicamento não deve ser usado sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. No segundo e no terceiro trimestres, também não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Em caso de suspeita de gravidez, o médico deve ser informado imediatamente.

A eficácia e a segurança do medicamento não foram estabelecidas para pacientes menores de 18 anos. Por esse motivo, o produto é indicado para uso adulto.

Como usar o Olsar H 20 mg/12,5 mg?

O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada a administração de mais de um comprimido por dia.

O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos, pois a alimentação não interfere em sua ação. Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, o médico pode aumentar a dose em intervalos de duas a quatro semanas.

Segundo a bula, não é necessário ajuste de dose em pessoas com deficiência hepática. Entretanto, o uso deve ser feito com cuidado em pacientes que apresentam mau funcionamento ou doença progressiva do fígado.

O comprimido não deve ser partido nem mastigado. É necessário seguir a orientação médica, respeitando os horários, as doses e a duração do tratamento. A administração não deve ser interrompida sem o conhecimento do médico.

O que fazer se eu esquecer de usar o Olsar H 20 mg/12,5 mg?

Caso o paciente se esqueça de tomar uma dose, poderá tomar o comprimido esquecido ao longo do mesmo dia. No entanto, se já estiver próximo do horário da dose seguinte, deverá continuar o tratamento no horário habitual.

Não devem ser tomados dois comprimidos ao mesmo tempo para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, é importante procurar orientação do médico, do cirurgião-dentista ou do farmacêutico.

Cuidados ao usar o Olsar H 20 mg/12,5 mg

Durante o tratamento, podem ocorrer tontura e queda repentina da pressão arterial, principalmente nos primeiros dias. O paciente deve ter cuidado ao se levantar e informar ao médico caso apresente tontura frequente, fraqueza ou sensação de desmaio.

O medicamento pode provocar alterações no funcionamento dos rins. Em pessoas com doença renal grave, pode ocorrer piora da função renal e acúmulo dos efeitos do medicamento. O acompanhamento médico e a realização de exames podem ser necessários.

Pacientes com mau funcionamento ou doença progressiva do fígado devem utilizar o medicamento com cuidado. A hidroclorotiazida também pode provocar reações alérgicas em pessoas com histórico de alergias ou bronquite asmática, assim como em pacientes que nunca apresentaram essas condições.

Os diuréticos tiazídicos podem aumentar ou iniciar manifestações do lúpus eritematoso sistêmico. Por isso, pacientes com essa doença devem informar o médico antes de iniciar o tratamento.

Também podem ocorrer alterações metabólicas, como aumento da quantidade de açúcar no sangue. Um diabetes melito até então não identificado pode se manifestar durante o uso de diuréticos tiazídicos. Há ainda possibilidade de aumento dos níveis de colesterol, triglicérides e ácido úrico, além do aparecimento de crises de gota.

O medicamento pode causar desequilíbrios nos sais presentes no sangue. Entre os possíveis sinais estão:

• Boca seca e sede;
• Fraqueza ou sonolência;
• Lentidão dos movimentos ou inquietação;
• Dores musculares ou câimbras;
• Cansaço muscular;
• Queda repentina da pressão arterial;
• Diminuição do volume de urina;
• Palpitações;
• Náuseas e vômitos.

O paciente deve informar ao médico caso tenha apresentado câncer de pele ou desenvolva uma lesão inesperada durante o tratamento. O uso contínuo de doses elevadas de hidroclorotiazida pode aumentar o risco de alguns tipos de câncer de pele não melanoma. A bula orienta proteger a pele da exposição à luz solar e aos raios ultravioleta durante o uso.

Mulheres que estejam amamentando devem informar o médico. O profissional decidirá se é necessário interromper a amamentação ou suspender o uso do medicamento.

Nos estudos realizados, não foram observadas diferenças relevantes de eficácia e segurança entre pacientes idosos e mais jovens. Ainda assim, o acompanhamento médico deve ser mantido durante todo o tratamento.

Este medicamento pode causar doping.

Interações medicamentosas com o Olsar H 20 mg/12,5 mg

O paciente deve informar ao médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos utilizados, incluindo produtos que não exigem prescrição.

Algumas das interações descritas na bula incluem:

• Sequestradores de ácidos biliares: o medicamento deve ser tomado preferencialmente quatro horas antes desses produtos;
• Anti-inflamatórios não esteroides: podem piorar a função dos rins e reduzir o efeito do medicamento;
• Outros medicamentos para pressão arterial: podem exigir acompanhamento terapêutico mais próximo;
• Alisquireno: requer atenção especial e é contraindicado para pacientes diabéticos;
• Lítio: o uso conjunto pode aumentar o risco de efeitos tóxicos;
• Barbitúricos, narcóticos e álcool: podem aumentar o risco de queda repentina da pressão quando a pessoa se levanta;
• Medicamentos para diabetes: pode ser necessário ajustar a dose;
• Colestiramina e colestipol: podem reduzir o efeito do medicamento;
• Hormônios corticosteroides: podem aumentar a perda de sais;
• Descongestionantes nasais, medicamentos para controle do apetite e relaxantes musculares: podem apresentar alteração de efeito quando usados em conjunto.

Não devem ser consumidas bebidas alcoólicas durante o tratamento. O medicamento também pode provocar alterações em exames laboratoriais, incluindo hemograma, enzimas do fígado, creatinina, ureia e hormônio das glândulas paratireoides.

Efeitos colaterais do Olsar H 20 mg/12,5 mg

As reações comuns, que podem ocorrer entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam a combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida, são tontura e fadiga.

As reações incomuns, observadas entre 0,1% e 1% dos pacientes, incluem:

• Aumento do ácido úrico no sangue;
• Aumento dos triglicérides;
• Desmaio;
• Palpitações;
• Diminuição da pressão arterial;
• Queda da pressão relacionada à postura;
• Erupção cutânea e eczema;
• Fraqueza;
• Aumento de gorduras e ureia no sangue;
• Alterações dos níveis de potássio e cálcio.

Com o uso isolado da olmesartana medoxomila, a reação mais frequente foi tontura. Após a comercialização, foram relatados muito raramente dor abdominal, náuseas, vômitos, tosse, dor de cabeça, vermelhidão e coceira na pele, inchaço do rosto ou das pernas, dor e fraqueza muscular, indisposição, fadiga, cansaço profundo e reação anafilática.

Também foram relatados insuficiência renal aguda, aumento da creatinina, elevação das enzimas do fígado e aumento do nível de potássio no sangue.

Entre as reações comuns relacionadas à hidroclorotiazida estão aumento do açúcar no sangue, presença aumentada de açúcar na urina, elevação do ácido úrico, alteração dos sais do sangue, aumento do colesterol e dos triglicérides, irritação no estômago e fraqueza.

Reações incomuns relacionadas à hidroclorotiazida incluem aumento da sensibilidade à luz, coceira e vermelhidão na pele. Entre as reações raras estão alterações das células do sangue, inflamação das glândulas salivares, inquietação, visão embaçada ou temporariamente amarelada, inflamação do pâncreas, icterícia, vasculite, reações anafiláticas, febre e problemas respiratórios.

Também podem ocorrer câimbras, dores musculares, inchaço das extremidades, diarreia, disfunção renal e nefrite intersticial. O câncer de pele não melanoma, incluindo carcinoma basocelular e carcinoma de células escamosas, é descrito como uma reação de frequência desconhecida.

O paciente deve procurar imediatamente o médico caso apresente diarreia forte e duradoura acompanhada de perda de peso, diminuição da visão ou dor na região dos olhos. Qualquer reação indesejável deve ser informada ao médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.

Como guardar o Olsar H 20 mg/12,5 mg?

O medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, dentro de sua embalagem original e fora do alcance das crianças.

Não utilize o produto após o vencimento. O número do lote e as datas de fabricação e validade podem ser consultados na embalagem.

Antes de tomar o comprimido, observe sua aparência. A apresentação de 20 mg + 12,5 mg possui comprimidos revestidos circulares, alaranjados, biconvexos e sem vinco. Caso seja observada alguma alteração no aspecto, mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de utilizar o medicamento.

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