Belara 21 Comprimidos Revestidos

• Conteúdo: 21 comprimidos 
• USO ORAL
• USO ADULTO
• Fabricante:Grünenthal do Brasil Farmacêutica Ltda
• EAN: 7898582380183
• Princípio Ativo: ACETATO DE CLORMADINONA/ETINILESTRADIOL
• Registro Ministério da Saúde: 1861000010012

 

Composição

Cada comprimido revestido contém

 

• 2 mg de acetato de clormadinona
• 0,03 mg de etinilestradiol.

 

Excipientes: amido, dióxido de titânio, estearato de magnésio, hipromelose, lactose monoidratada, macrogol, óxido de ferro vermelho, povidona, propilenoglicol, talco.

 

Para que serve Belara?

Belara é indicado como anticoncepcional e para o tratamento da acne papulopustular moderada estritamente limitado a mulheres que desejam a contracepção e para as quais o uso seguro do medicamento para contracepção foi cuidadosamente avaliado.

 

Como Belara funciona?

Belara é um anticoncepcional hormonal, ou seja, é um medicamento composto por hormônios que previne a gravidez. Ele deve ser tomado por via oral e, ao ser tomado da forma indicada nesta bula, inibe a liberação do óvulo (célula reprodutora da mulher), que é uma célula necessária para que ocorra a gravidez. Além disso, a secreção da vagina é modificada, fazendo com que os espermatozoides (célula reprodutora do homem) se movimentem menos e de forma mais lenta.

 

Contraindicação

Você não deverá tomar Belara®

• se você estiver grávida ou achar que está grávida;
• se você for alérgica (hipersensível) às substâncias ativas etinilestradiol ou acetato de clormadinona ou a qualquer um dos componentes do Belara®; 
• se você observar os primeiros estágios ou sinais de um coágulo sanguíneo, inflamação das veias ou embolismo, como dor aguda súbita, dor no peito ou sensação de rigidez no peito;
• se você tiver história pessoal ou familiar de problemas nas veias e artérias;
• se você for forçada a ficar parada por um longo período (por exemplo, descanso restrito à cama ou devido a uma imobilização com molde de gesso) ou se você pretender realizar uma cirurgia (pare de tomar o Belara® por, pelo menos, quatro semanas antes da data programada da cirurgia);
• se você tiver diabetes e o seu açúcar sanguíneo variar incontrolavelmente ou se você tiver alterações nos vasos sanguíneos;
• se você tiver pressão alta difícil de controlar ou se sua pressão aumentar consideravelmente (valores constantemente acima de 140/90 mmHg);
• se você tiver um distúrbio de coagulação do sangue (por exemplo, deficiência de proteína C);
• se você sofrer de inflamação do fígado (por exemplo, devido a um vírus) ou icterícia e seus valores hepáticos ainda não tiverem retornado ao normal; 
• se você tiver coceira em todo o corpo ou sofrer de um distúrbio de fluxo da bile, especialmente se isso tiver ocorrido durante uma gravidez anterior ou tratamento com estrógenos; 
• se a bilirrubina (um produto da degradação de pigmento do sangue) em seu sangue estiver elevada, por exemplo, devido a um distúrbio de excreção congênito (síndrome de Dubin-Johnson ou deRotor)
• se você tiver um tumor no fígado ou tiver tido algum anteriormente;
• se você tiver dor intensa no estômago, fígado aumentado ou observar sinais de sangramento no abdômen;
• se ocorrer porfiria (distúrbio do metabolismo do pigmento do sangue) pela primeira vez ou houverrecorrência;
• se você tiver ou tiver tido, ou se você for suspeita de ter um tumor maligno dependente de hormônios, por exemplo, câncer de mama ou útero; - se você sofrer de distúrbios graves do metabolismo de gorduras;
• se você sofrer ou tiver sofrido de inflamação do pâncreas e isso estiver associado a aumento intenso das gorduras no sangue (triglicérides); - se você estiver sofrendo de enxaqueca pela primeira vez;
• se você sofrer de dor de cabeça incomum, intensa, frequente ou de longa duração; 
• se você sofrer ou tiver sofrido de enxaqueca acompanhada de distúrbios de sensação, percepção e/ou movimento (enxaqueca complicada ou "enxaqueca com aura"); Página 3 de 16
• se você tiver distúrbios da percepção repentinos (visão ou audição)
• se você tiver distúrbios de movimento (principalmente, sinais de paralisia);
• se você observar piora de crises epilépticas; - se você sofrer de depressão grave; 
• se você sofrer de um determinado tipo de surdez (otosclerose) que se tornou pior durante gestações anteriores;
• se por algum motivo desconhecido você não menstruar;
• se você tiver crescimento excessivo anormal da camada interior do útero (hiperplasia endometrial); 
• se por algum motivo desconhecido, ocorrer sangramento da vagina. Se uma dessas condições ocorrer durante a administração do Belara®, pare imediatamente de tomá-lo. Você não deve continuar tomando Belara® ou deve parar de tomá-lo imediatamente, se tiver um fator de risco grave ou muitos fatores de risco de distúrbios de coagulação sanguínea

 

Como usar Belara

Na posição da cartela marcada com o dia da semana correspondente (por exemplo, "Dom" para domingo) pressione para fora o primeiro comprimido e tome-o sem mastigar. Você deverá tomar outro comprimido todo dia na direção da seta, se possível no mesmo horário, de preferência à noite. Se possível, o intervalo entre a ingestão de dois comprimidos deverá ser sempre de 24 horas. Os dias impressos na cartela permitem que você verifique todos os dias se tomou o comprimido para aquele dia específico. Tome um comprimido diariamente por 21 dias consecutivos. Após isso, há uma pausa de sete dias. Normalmente, dois a quatro dias após tomar o último comprimido deverá começar o sangramento de privação semelhante ao seu período menstrual. Após a pausa de sete dias, continue tomando os comprimidos da próxima cartela do Belara®, não importando se o sangramento tiver parado ou não.