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Bula Minancora Pomada 30g

Tópicos da Bula
Atenção: leia a bula, a automedicação pode colocar a sua saúde em risco. Só use medicamentos com orientação médica e/ou farmacêutica.

APRESENTAÇÃO

Pomada dermatológica com 30g, contendo 0,005 g/g de cloreto de benzalcônio, 0,200 g/g de óxido de zinco e 0,050 g/g de cânfora.

COMPOSIÇÃO

Cada g de pomada contém:

  • Cloreto de benzalcônio...0,005 g
  • Óxido de zinco...0,200 g
  • Cânfora...0,050 g

Excipientes: petrolato branco, parafina, cera amarela de abelha, propilenoglicol, corante vermelho de ponceau, butil-hidroxitolueno.

INDICAÇÕES

A POMADA MINANCORA® é destinada para tratamento de doenças de pele tais como: espinhas, frieiras (disidroses), escaras e ainda como coadjuvante no tratamento de picadas de insetos, urticárias e pequenos ferimentos superficiais inclusive os ocasionados pelo barbear. Previne os odores desagradáveis das axilas e dos pés e o ressecamento da pele.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A POMADA MINANCORA® é um medicamento antisséptico, adstringente e cicatrizante que tem como finalidade a prevenção e o tratamento das doenças da pele.

Antisséptico: Utilizado para inibir a proliferação de microrganismos presentes na superfície da pele.

Adstringente: Contraí os tecidos da pele, reduzindo as secreções e formando uma camada protetora, contribuindo para diminuição da inflamação.

Cicatrizante: produto que favorece a cicatrização.

CONTRAINDICAÇÕES

Este medicamento é contraindicado para uso em indivíduos hipersensíveis aos componentes da fórmula.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento é contraindicado para uso em crianças menores de 2 anos.

ADVERTÊNCIAS

Até o momento, não foram relatadas quaisquer interações medicamentosas com a POMADA MINANCORA®.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Somente utilizar em crianças acima de 2 anos, pois pode provocar intoxicação e convulsões.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção: Contém o corante vermelho de ponceau que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

ARMAZENAMENTO

A POMADA MINANCORA® deve ser conservada em temperatura ambiente (de 15° a 30°C). Proteger da luz. Este medicamento tem prazo de validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.

Não remova o selo de segurança presente no produto. Para abrir a embalagem da POMADA MINANCORA®, puxe a tampa.

Características físicas e organolépticas: Massa untuosa, cor rósea e odor característico de cânfora.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

POSIOLOGIA

Aplicar uma fina camada da POMADA MINANCORA®, na quantidade suficiente para cobrir a região afetada, sobre a pele limpa e seca, duas vezes ao dia (a cada 12 horas).

Não utilizar a POMADA MINANCORA® em mucosas e/ou ferimentos abertos, pois poderão ocorrer irritações. Caso o produto entre em contato com os olhos, região mucosa, ferimentos abertos, retire-o imediatamente, lavando delicadamente com água e sabão em abundância, e procure orientação médica.

Duração de tratamento: A POMADA MINANCORA® é indicada para tratamento sintomático.

Via de administração: A POMADA MINANCORA® é indicada para uso Dermatológico (externo/ tópico).

Não há estudos dos efeitos da POMADA MINANCORA® administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a aplicação deve ser somente sobre o local afetado.

A Superdosagem da POMADA MINANCORA®, por uso tópico, não é conhecida, portanto utilize a POMADA MINANCORA®, conforme indicação, ou seja, duas vezes ao dia.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso esqueça de aplicar uma dose, aplique-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser aplicadas duas doses ao mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, de seu médico ou cirurgião-dentista.

REAÇÕES ADVERSAS

As frequências das reações adversas estão listadas a seguir de acordo com a seguinte convenção:

  • Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
  • Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
  • Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
  • Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
  • Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
  • Reações desconhecidas (não podem ser estimadas a partir dos dados disponíveis).

A ocorrência de reação adversa com o uso do produto é muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Todas as reações adversas ocorrem na pele e caracterizam-se por dermatite de contato, sendo estas: ardência, hiperemia (vermelhidão), prurido (coceira), formação de pápulas (elevação da pele) e vesículas (pequenas bolhas) e exsudato (secreção), podendo evoluir para descamação e crostas.

Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.

Informe também à empresa através do seu Serviço Atendimento ao Consumidor (SAC).

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

O quadro clínico por ingestão acidental ou superdosagem, ainda não é conhecido. Na eventualidade, adotar as medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800-7226001, se você precisar de mais orientações.

Registro M.S. nº 1.0690.0003.002-6 | Bula aprovada pela Anvisa em 06/05/2021.

Para mais informações acesse a bula completa em PDF: Ler bula em PDF
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