Claritromicina 500mg 14 Comprimidos Ems Genérico C

• Conteúdo: 14 comprimidos revestidos.
• Uso oral, uso adulto.
• Fabricante: Ems.

 

Composição

Cada comprimido revestido contém:

• Claritromicina 500mg.

 

Excipientes:

• Amido pré-gelatinizado;
• Croscarmelose sódica;
• Dióxido de silício;
• Celulose microcristalina;
• Estearato de magnésio;
• Talco;
• Dióxido de titânio;
• Etilcelulose;
• Hipromelose + macrogol;
• Corante alumínio laca amarelo tartrazina 5.

 

Para que é indicado

A Claritromicina é destinada para o tratamento de infecções de vias aéreas superiores e inferiores, infecções de pele e tecidos moles, causadas por todos os microorganismos sensíveis à claritromicina.

Também é destinada ao tratamento de infecções disseminadas ou localizadas causadas por Mycobacterium avium ou Mycobacterium intracellulare, e infecções localizadas causadas por Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum ou Mycobacterium kansasii.

 

Como funciona

A claritromicina é um antibiótico do tipo macrolídeo e exerce sua ação antibacteriana inibindo a produção de proteínas pelas bactérias. Em alguns casos, os sinais de melhora surgem rapidamente após o início do tratamento; em outros casos é necessário um tempo maior para obter-se efeitos benéficos. Seu médico o orientará.

 

Contraindicações

• A claritromicina é contraindicada para o uso por pacientes com conhecida hipersensibilidade aos antibióticos macrolídeos e a qualquer componente da fórmula;
• A administração concomitante de claritromicina com astemizol, cisaprida, pimozida e terfenadina está contraindicada, pois pode resultar em prolongamento QT e arritmias cardíacas incluindo taquicardia ventricular, fibrilação ventricular e torsades de pointes;
• A administração concomitante de claritromicina com alcaloides do ergot (ex: ergotamina ou diidroergotamina) é contraindicada, pois pode resultar em toxicidade por ergot;
• A coadministração de claritromicina e midazolam oral é contraindicada;
• A claritromicina não deve ser administrada a pacientes com histórico de prolongamento do intervalo QT (congênito ou adquirido) ou arritmia ventricular cardíaca, incluindo torsades de pointes;
• A claritromicina não deve ser indicada para pacientes com hipocalemia (risco de prolongamento do intervalo QT);
• A claritromicina não deve ser usada em pacientes que sofrem de insuficiência hepática grave em combinação com insuficiência renal;
• A claritromicina não deve ser utilizada concomitantemente com inibidores da HMG-CoA redutase (estatinas) que são extensivamente metabolizados pela CYP3A4 (lovastatina ou sinvastatina), devido a um aumento no risco de miopatia, incluindo rabdomiólise;
• Claritromicina (e outros inibidores fortes de CYP3A4) não deve ser utilizada em combinação com colchicina;
• A administração concomitante com ticagrelor ou ranolazina é contraindicada;
• Gravidez: Categoria de risco C.

 

Como usar

1. Preparo da infusão:
2. Preparar a solução inicial de claritromicina adicionando 10 ml de água estéril para injeção ao frasco-ampola com o pó liofilizado;
3. Usar somente água estéril para injeção, pois outros diluentes podem causar precipitação durante a reconstituição;
4. Não utilizar água destilada ou diluentes contendo conservantes ou sais inorgânicos;
5. Quando o produto é reconstituído como indicado, a solução resultante contém um conservante antimicrobiano ativo e cada ml do produto reconstituído contém 50 mg de claritromicina iv;
6. A solução deve ser agitada até a completa solubilização do produto.