AZICIN 500MG PÓ LIOFILIZADO INJETÁVEL 10 FRASCOS
AZICIN 500MG PÓ LIOFILIZADO INJETÁVEL 10 FRASCOS

Azicin 500mg Pó Liofilizado Injetável 10 Frascos

COD 108117
Este produto é vendido e entregue pela Panvel.

Descrição do produto

  • Conteúdo: 10 frascos 
  • Princípio ativo: Azitromicina di-hidratada
  • Dosagem: 500mg
  • VIA DE ADMINISTRAÇÃO: SOMENTE PARA INFUSÃO INTRAVENOSA
  • USO ADULTO
  • Fabricante: Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.

 

Composição

Cada frasco-ampola de Azicin contém:

azitromicina di-hidratada  524,059 mg*

equivalente a 500 mg de azitromicina base

Excipientes: ácido cítrico e hidróxido de sódio.

 

Para que serve Azicin?

Azicin (azitromicina di-hidratada) é indicado para pacientes que precisam de tratamento intravenoso inicial nos seguintes casos:

Pneumonia adquirida na comunidade (infecções nos pulmões que não tenham sido adquiridas em internação hospitalar) causada por organismos sensíveis à azitromicina, incluindo infecções causadas pela Legionella pneumophila.

Doença inflamatória pélvica (infecção dos órgãos genitais internos) causada por organismos sensíveis à azitromicina.

 

Como Azicin funciona?

A azitromicina di-hidratada é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base do seu crescimento e reprodução. Não é conhecido o tempo exato do início de ação por administração oral ou intravenosa (dentro da veia).

 

Contraindicação

A azitromicina di-hidratada é contraindicada se você tem hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, à eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (como telitromicina e cetromicina) ou a qualquer componente da fórmula.

 

Como usar

A azitromicina di-hidratada é apresentada em frasco-ampola para uso único. O conteúdo do frasco deve ser reconstituído com 4,8 mL de água para injetáveis, para obtenção de uma solução contendo 100 mg/mL de azitromicina (ou seja, ao pódeve ser adicionada esta quantidade de água para injetáveis). Antes da administração, o volume da solução reconstituídadeve ser adicionado a um diluente compatível (vide “Instruções para Diluição”) para produzir uma solução de concentraçãofinal de azitromicina igual a 1 mg/mL ou 2 mg/mL.

A azitromicina di-hidratada após reconstituição e diluição destina-se à administração por infusão intravenosa (dentro daveia).

A azitromicina di-hidratada não deve ser administrada como uma injeção em “bolus” (sem diluir e de uma só vez na veia) ou injeção intramuscular (no músculo).

A concentração da solução para infusão (após reconstituição e diluição) e a velocidade de infusão de azitromicina dihidratada deve ser equivalente a 1 mg/mL durante 3 horas, ou 2 mg/mL durante 1 hora. Uma dose intravenosa de 500 mg de azitromicina di-hidratada deve ser infundida em no mínimo 1 hora.

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