AVISO

Allestra 30 75/30mg 21 Comprimidos

(Código: 535080)
INFORMAÇÕES SOBRE O PRODUTO

Conteúdo: 21 Comprimidos Uso oral, uso adulto Fabricante: Ache   Composição 75 mcg de Gestodeno; 30 mcg de Etinilestradiol. Excipientes: lactose monoi

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DESCRIÇÃO

  • Conteúdo: 21 Comprimidos
  • Uso oral, uso adulto
  • Fabricante: Ache

 

Composição

  • 75 mcg de Gestodeno;
  • 30 mcg de Etinilestradiol.

Excipientes:

  • lactose monoidratada,
  • sacarose,
  • amido,
  • celulose microcristalina,
  • corante azul FDC nº. 2,
  • corante vermelho FDC nº. 2,
  • croscarmelose sódica,
  • dióxido de titânio,
  • edetato dissódico di-hidratado,
  • copolímero metacrilato butilato básico,
  • estearato de magnésio,
  • goma arábica,
  • macrogol,
  • povidona
  • talco.

 

Para que é indicado

Allestra 30 75/30 mg é indicado na prevenção da gravidez. Embora tendo eficácia bem estabelecida, há casos de gravidez em mulheres utilizando contraceptivos orais.

 

Como funciona

O medicamento é um contraceptivo oral, que combina 2 hormônios, o etinilestradiol e o gestodeno. Os contraceptivos orais combinados, que possuem 2 hormônios em sua composição, agem por supressão das gonadotrofinas, ou seja, pela inibição dos estímulos hormonais que levam à ovulação. Embora o resultado primário dessa ação seja a inibição da ovulação, outras alterações incluem mudanças no muco cervical (que aumenta a dificuldade de entrada do esperma no útero) e no endométrio (que reduz a probabilidade de implantação no endométrio).

 

Contraindicações

  • O medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou com suspeita de gravidez, ou ainda por mulheres que estejam amamentando ou que possam ficar grávidas durante o tratamento;
  • Não deve ser utilizado por mulheres com hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula;
  • Não deve ser utilizado por mulheres que apresentem qualquer uma das seguintes condições:
  • História anterior ou atual de trombose venosa profunda (obstrução de uma veia);
  • História anterior ou atual de tromboembolismo (eliminação de coágulos dos vasos sanguíneos para os pulmões);
  • Doença vascular cerebral (derrame) ou coronariana arterial (infarto do coração);
  • Valvulopatias trombogênicas (alteração cardíaca que leva à formação de coágulos);
  • Distúrbios trombogênicos (distúrbios da coagulação com formação de coágulos);
  • Trombofilias (alterações da coagulação) hereditárias ou adquiridas;
  • Cefaleia (dor de cabeça) com sintomas neurológicos focais tais como aura (sensações que antecedem crises de enxaqueca, que podem ser alterações na visão, formigamentos no corpo ou diminuição de força);
  • Diabetes com envolvimento vascular (com comprometimento da circulação);
  • Hipertensão (pressão alta);
  • Carcinoma da mama (câncer de mama) conhecido ou suspeito ou outra neoplasia estrogênio-dependente (dependente do hormônio estrogênio) conhecida ou suspeita, adenomas ou carcinomas hepáticos (tumores do fígado), ou doença hepática (do fígado) ativa, desde que a função hepática não tenha retornado ao normal;
  • Sangramento vaginal sem causa determinada;
  • História anterior ou atual de pancreatite associada à hipertrigliceridemia severa (inflamação do pâncreas com aumento dos níveis de triglicerídeos no sangue).

 

Como usar

  1. As drágeas devem ser tomadas seguindo a direção das setas marcadas no blister, todos os dias e aproximadamente no mesmo horário;
  2. Tome uma drágea por dia por 21 dias consecutivos, seguido de um intervalo de 7 dias sem a ingestão de drágeas;
  3. A embalagem seguinte deve ser iniciada após o intervalo de 7 dias sem a ingestão de drágeas;
  4. Após 2-3 dias da última drágea ter sido tomada, inicia-se, em geral, hemorragia por supressão, que pode não cessar antes do início da embalagem seguinte.

ADVERTÊNCIA DE USO:
A PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.